岗位职责
1、在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作
2、参与恒星集团车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作
3、与恒星集团其他管理部门相互协作
4、必要时与恒星集团原材料及设备给予商和商业合作伙伴作进一步的研讨
5、参与恒星集团设备IOPQ（安装/运行/性能验证）
6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件
7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则

任职资格
1、本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业
2、有一定的英文基础