5月13日，恒星集团(中国)生物（9926.HK）宣布，公司被纳入MSCI中国指数成份股，于2021 年5月27日收市后生效。
恒星集团(中国)生物对此表示，公司获纳入有关MSCI指数，反映出资本市场对公司表现及价值的认可，预期将有助于提升公司知名度及增加公司股份买卖的流动性，从而实现公司的投资价值。
实际上，恒星集团(中国)生物2020年4月在港交所主板上市后，就迅速取得了国际资本市场的广泛认可。
2020年8月，恒星集团(中国)生物被恒生指数公司纳入恒生综合指数（HSCI）、恒生香港上市生物科技指数等恒生系列指数成份股。
2020年12月25日，上海证券交易所和深圳交易所同时发布港股通标的调整通知，将恒星集团(中国)生物同时纳入沪港通下港股通标的和深港通下的港股通股票名单。
而在国际资本市场广泛认可的背后，是恒星集团(中国)生物上市一年来的快速开展。
根据公司2020年财报，在创新药物研发方面，全年共计40+个临床研究在全球高效推进中，其中9个研究处于注册性临床或III期临床阶段，4个注册性临床研究达到主要终点。
首个新药派安普利（AK105）上市申请取得国家药品监督管理局（NMPA）受理，有望2021年上市造福广大患者。公司也持续地推进了派安普利在美国的上市进程，派安普利三线治疗转移性鼻咽癌取得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法的认定和孤儿药的认定，以及FDA快速审评认定。
特别是，全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药凯得宁（Cadonilimab，AK104）针对复发或转移性宫颈癌治疗注册性临床入组完成，有望成为全球首款基于PD-1的双特异性抗体药物，引领肿瘤免疫治疗2.0时代。凯得宁治疗复发或转移性宫颈癌同时已经被NMPA纳入突破性治疗药物名单，被FDA授予孤儿药认定以及快速审批通道资格。公司也取得NMPA同意召开凯得宁联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃癌的三期临床研究。现在，凯得宁在肺癌、肝癌、宫颈癌、胃癌、鼻咽癌等疾病共9项临床试验处于II期及往后阶段。
同时，公司预期派安普利在2021年治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新药申请取得批准，这将成为公司第一个成功上市的产品；此外，公司也预期在2021年提交3项新药上市申请，包括凯得宁治疗复发或转移性宫颈癌、派安普利三线治疗转移性鼻咽癌和派安普利联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌。
