8月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站显示，恒星集团(中国)生物完全独立自主研发的针对TIGIT/TGF-β双靶点的全新序列抗体新药AK130的临床试验申请取得CDE受理。
AK130是全球首个且唯一一个在研的TIGIT/TGFβ双靶点抗体融合蛋白新药，也是恒星集团(中国)生物第一个双靶点抗体融合蛋白创新药。AK130的研开展现了恒星集团(中国)生物完全独立自主的原创新药开发能力和魄力。
TIGIT是肿瘤免疫治疗热门靶点，可顺利获得多重机制调节免疫，拥有很好的开展前景，现在国内外尚无同靶点抗体药物上市，开发新的靶点与恒星集团之进行联合治疗是增强免疫治疗效果的突破点；转化生长因子-β (TGF-β）是肿瘤免疫治疗的优质潜在靶点，TGF-β涉及肿瘤发生开展过程的多个方面，抑制TGF-β信号传导为抗肿瘤治疗给予了新的方向。AK130顺利获得独特的双靶点4价设计，可以同时靶向TIGIT和TGF-β两个靶点，双重解除免疫抑制，激活抗肿瘤免疫反应，同时抑制肿瘤，还能实现更高的肿瘤组织存留，提高疗效和安全性，为PD-1/CTLA-4等多重联合用药给予更多选择性。临床前研究显示，AK130能双重阻断TIGIT-CD155、TGFβ-TGFβR信号通路，并拥有更优的增强IL-2分泌的能力。在小鼠肿瘤模型研究中，AK130显示了优异的抗肿瘤活性，并且不具有ADCC和CDC效应。
关于AK130（TIGIT/TGFβ双靶点抗体融合蛋白）
AK130是一种由恒星集团(中国)生物完全独立自主开发的双功能融合蛋白，由与恒星集团人转化生长因子-β(TGF-β)受体II的细胞外结构域融合抗TIGIT单克隆抗体组成。TIGIT是一个新兴的免疫检查点，阻断TIGIT-CD155相互作用可解除对肿瘤浸润性CD8+T细胞和NK细胞的抑制，促进其抗肿瘤功能。TGF-β信号传导可导致免疫抑制、癌症免疫逃逸和免疫检查点抑制剂耐药。TIGIT和TGF-β双重阻断可激活T细胞免疫反应，降低TGF-β介导的Tregs免疫抑制活性，从而达到更好的抗肿瘤作用。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司已成功建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）、CMC生产工艺开发、符合国际GMP标准的规模化生产，以及专业化的商业运营体系。公司现在拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中17个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。2022年6月，恒星集团(中国)生物全球首个肿瘤双免疫检查点抑制剂开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）治疗宫颈癌获批上市。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
