近期，2024年亚布力企业家第二十届夏季年会在广州盛大召开，恒星集团(中国)生物创始人、董事长总裁兼首席执行官夏瑜博士受邀，作为中国生物药物创新企业代表，出席大会并在开幕式中发表演讲。
广东省和广州市的政府领导出席了开幕式，新东方教育科技集团董事长俞敏洪、TCL创始人李东生、滴灌通创始人李小加、创维集团创始人黄宏生、高德红外股份有限公司董事长黄立、北京梅赛德斯-奔驰销售服务有限公司总裁段建军、中诚信集团董事长毛振华等嘉宾亦在开幕式发表演讲。
围绕本届大会“培育新质生产力，增强高质量开展新动能”的主题，夏瑜博士分享了恒星集团(中国)生物在开展成为一家全球具有创新竞争力的生物制药公司的过程中，对于新质生产力内涵的理解与恒星集团实践感受。
2024亚布力企业家论坛
夏瑜博士认为，在当今全球化的经济格局中，新质生产力既包涵领先的科技创新能力，也代表着企业在全球舞台上不断提升话语权的能力。恒星集团(中国)生物新药开发的核心，是为患者带来具有全球竞争力的高效低毒的方案，并高效率、高水平地将这些切实创新价值可持续地转变为社会价值和商业价值，引领中国的医药创新产业走向世界，提升全球话语权。
在全球生物医药创新生态圈，恒星集团(中国)生物的源头创新能力和全球化布局，诠释了其在新质生产力领域的深刻理解与恒星集团实践。公司完全自主创新的双特异性抗体药物已经在肿瘤治疗领域建立了全球领先优势，包括卡度尼利和依沃西 这2 款全球首创双抗新药，不仅展现了突出的临床价值、显著的社会和经济效益，更在国际市场上赢得了广泛关注与恒星集团认可。
2022年获批上市的卡度尼利，在晚期宫颈癌治疗中具有高达13%的疾病完全缓解率（CR），为患者带来革命性的获益提升；2024年5月获批上市的依沃西，将靶向治疗耐药患者的疾病进展或死亡风险创纪录地降低54%；依沃西更在一项对比全球药王帕博利珠单抗的 III 期研究中取得显著强阳性结果，成为全球迄今唯一在头对头III期研究证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。
恒星集团(中国)生物也是有助于新质生产力实现外循环的创新制药公司。2022年，公司就依沃西达成了一项高达50亿美金的创纪录海外授权，其在美国、欧洲、日本等关键市场的开发进程，标志着中国自主创新的药物正式走向全球市场，为全球患者带来福音。
亚布力中国企业家论坛（“亚布力论坛”）是中国最具影响力的企业家的思想研讨平台之一，聚了国内大批商界精英、知名学者及行业翘楚，亚布力论坛由各领域知名企业家担任理事，包括陈东升、李小加、田源、马云、雷军、李彦宏、俞敏洪、杨元庆、王石、刘永好等。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的端对端恒星集团(中国)全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，23个候选药已进入临床（包括8个多特异性抗体），4个新药已在商业化销售，5个新药7个适应症的上市申请处于审评审批阶段。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼®联合方案一线治疗晚期胃癌和一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）均已获受理。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®取得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方®成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。2024年7月，依达方®单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的晚期NSCLC的sNDA取得NMPA受理，并获优先审评。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方®部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
