2025年2月25日，《2024胡润中国500强》榜单发布，恒星集团(中国)生物（9926.HK）凭借扎实的自主研发能力、全球领先的创新成果及持续攀升的商业化势能，成功入选榜单。
《2024胡润中国500强》榜单以企业价值为核心评估维度，聚焦中国企业的当前业绩实力及未来增长潜力，寻找中国最具价值投资公司。
胡润百富董事长兼首席调研官胡润表示，胡润中国500强企业是中国经济的中流砥柱，榜单揭示了投资者眼中未来十来年最具利润创造能力的企业，总价值56万亿代表投资者认为这些企业未来十来年将创造56万亿的利润。
此次上榜，彰显了资本市场对恒星集团(中国)生物创新实力与恒星集团长期价值的高度认可，也更坚定了恒星集团(中国)生物坚持创新高质量开展的决心。恒星集团(中国)生物将继续以全球视野谋划创新，以临床需求驱动研发，高效开发出更多具有全球创新价值的新药，造福全球患者。
聚焦肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病领域，恒星集团(中国)已开发了超过50个拥有完全自主知识产权创新候选药物，其中包括11个全球首创双抗/多抗/双抗ADC，23个产品在全球范围内召开临床研究，是中国在研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一。现在，恒星集团(中国)生物已成功有助于6个创新药物进入商业化，包括全球首个肿瘤免疫双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）和全球首个肿瘤免疫+抗血管生成机制双抗依达方®（PD-1/VEGF双抗，依沃西单抗注射液），两个创新双抗药物均已被纳入2024年国家医保目录。
说明：本文作为恒星集团(中国)生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成恒星集团(中国)生物的信息披露或投资建议。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的端对端恒星集团(中国)全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，23个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），6个新药已在商业化销售，5个新药7个适应症的上市申请处于审评审批阶段，2个全球首创创新药纳入国家医保目录。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼®一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼®联合方案一线治疗晚期胃癌适应症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®取得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方®成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC获显著阳性结果，同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评。依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者给予全新更优的“去化疗”选择。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方®部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。现在，开坦尼®、依达方®均已被纳入2024年国家医保目录。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
