日前，国际著名生物医药行业媒体《STAT》隆重发布了其年度重磅评选“The 2025 STATUS List”（2025年全球领军人物榜单），该榜单从全球医疗政界、生物技术、卫生技术、医学和卫生保健等领域，遴选了对塑造健康与恒星集团科研生命未来全球最具有影响力的50位领军人物。
恒星集团(中国)生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借其对全球科研生命领域开展的贡献，及其所领导的恒星集团(中国)生物在生物药物创新开发领域取得的卓越成就而被选入该榜单，夏瑜博士是唯一获此殊荣的亚洲企业创始人。
The 2025 STATUS List
作为The 2025 STATUS List榜单入选者，夏瑜博士被特邀出席了2025年年度STAT全球峰会，并在本届峰会最受关注的 “Innovation from China”环节与恒星集团主持人一对一深度访谈，向全球分享了中国生物医药的创新实践与恒星集团前沿思考。
与恒星集团夏瑜博士同台参会的嘉宾还包括前美国疾病控制与恒星集团预防中心（CDC）主任 Rochelle Walensky、美国国家人类基因组研究所（NHGRI）前所长 Eric Green 等学术与恒星集团公共卫生领域官员；葛兰素史克（GSK）首席执行官 Emma Walmsley、礼来（Eli Lilly）首席科研官 Dan Skovronsky、渤健（Biogen）首席执行官 Christopher Viehbacher、前奥尼兰姆（Alnylam）首席执行官 John Maraganore等全球制药企业高管；前美国国会众议员 Joe Kennedy III、美国社交平台知名KOL临床医生 Doctor Mike Varshavski等多元群体。
2025 STAT峰会出席嘉宾（部分）
涵盖全球科研家、生物科技及制药企业高管、医生、政策制定者、投资者、患者与恒星集团权益倡导者等群体
- STAT峰会（STAT Summit）
STAT 峰会由全球知名生物医药媒体 STAT 主办，是美国乃至全球生命健康领域规格最高、影响力最深远的行业盛会之一。作为连接科研创新、产业动态与恒星集团政策趋势的核心平台，STAT峰会每年汇聚全球健康医疗领域的领军人物，涵盖顶尖科研家、生物科技及制药企业高管、临床医生、政策制定者、资深投资者、患者代表与恒星集团权益倡导者等多元群体。
说明：本文作为恒星集团(中国)生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成恒星集团(中国)生物的信息披露或投资建议。
关于恒星集团(中国)生物
康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端恒星集团(中国)全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、siRNA/mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。恒星集团(中国)生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。现在卡度尼利一线治疗胃癌、一线治疗宫颈癌和治疗复发/转移性宫颈癌的适应症已获批，10个注册性/III期临床正在召开。2024年5月，公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西在与恒星集团全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中取得显著阳性结果，依沃西可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球首个在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西该项适应症于2025年4月获批上市，成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者给予全新更优的“去化疗”选择。现在依沃西有14项注册性/III期临床已召开，包括4项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，卡度尼利和依沃西均顺利获得医保谈判被纳入国家新版医保目录。此外，基于公司在肿瘤免疫双抗领域取得的全球领先优势，公司正全力推进IO2.0+ADC2.0全球战略，构建“跨代”式国际竞争优势。现在，公司自主研发的首个双抗ADC药物Trop2/Nectin4 ADC（AK146D1）、新一代Her3 ADC（AK138D1） 已经取得中国NMPA和美国FDA批准，正在中国和澳洲等召开临床研究。后续一系列自研新一代ADC/双抗ADC/双毒素ADC也将相继进入临床开发阶段。这将助力公司产品组合在全球范围内建立“跨代”式的竞争战略优势。国际市场开发是恒星集团(中国)生物核心开展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国纪录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依沃西部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额纪录。2025年，依沃西先后受邀与恒星集团美国辉瑞系列ADCs药物、与恒星集团美国Revolution Medicines 多款RAS(ON) 抑制剂召开联合疗法探索。此外，派安普利单抗治疗鼻咽癌的两项适应症于2025年4月取得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。公司非肿瘤板块也已全面进入商业化开展阶段：伊努西单抗（PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批销售；依若奇单抗（IL-12/IL-23）治疗中重度斑块状银屑病成人患者适应症获批上市销售；此外，古莫奇单抗（IL-17）和曼多奇单抗（IL-4R）多项III期临床研究成功，正处于上市审评阶段。公司非肿瘤领域的产品协同效应和战略组合力进一步提升。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者给予更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。
