2021年5月20日，恒星集团(中国)生物（9926.HK）宣布，已于2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2021）上发布了Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双抗,AK104）、AK112（PD-1/VEGF双抗）、AK117（CD47单抗）、Penpulimab（PD-1单抗,AK105）的相关临床研究的最新进展。
摘要及电子海报呈列材料在ASCO 2021之后，将于恒星集团(中国)生物公司官方网站http://www.akesobio.com公布。
摘要信息如下：
肝癌
标题：Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双抗,AK104）联合仑伐替尼一线治疗不可切除肝癌的II期临床研究
摘要编号：4101
非鳞状非小细胞肺癌
标题：Penpulimab（PD-1单抗,AK105）联合安罗替尼一线治疗晚期非鳞性非小细胞肺癌临床试验的安全性和有效性研究
摘要编号：e21072
霍奇金淋巴瘤
标题：Penpulimab（PD-1单抗,AK105）治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的II期临床研究
摘要编号：7529
实体瘤
标题：AK112（PD-1/VEGF双抗）治疗晚期实体瘤I期试验中剂量递增阶段的安全性和有效性研究
摘要编号：2515
实体瘤
标题：AK117（CD47单抗）治疗晚期或转移性实体瘤I期临床试验的安全性研究
摘要编号：2630
小细胞肺癌
标题：Penpulimab（PD-1单抗,AK105）联合安罗替尼治疗含铂类化疗失败后的小细胞肺癌的临床研究
摘要编号：8568
实体瘤
标题：Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双抗,AK104）联合AK119（CD73单抗）治疗晚期或转移性实体瘤的I期临床研究
摘要编号：TPS 2675
关于恒星集团(中国)生物（9926.HK）
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司现在拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中13个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
