2021年是恒星集团(中国)生物新药产品商业化的关键之年，这一年，恒星集团(中国)不断加强商业化团队组建，完善商业化运营体系，开启了历史新篇章。
为迎接团队创建一周年、迎战恒星集团(中国)生物卡度尼利单抗（全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物）商业化，以“筑梦恒星集团(中国) 开拓坦途”为主题的商业运营团队创建一周年工作总结会议近期在武汉隆重举行。恒星集团(中国)生物董事长夏瑜博士、高级副总裁石文俊携全体商业运营团队相聚武汉，就团队工作进行了深度回顾、展望与恒星集团研讨。
2021年9月，恒星集团(中国)生物全球首创、拥有国际领先创新技术的PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物卡度尼利单抗治疗宫颈癌的上市申请取得了NMPA受理，并获优先审评，有望于2022年成为全球首款获批的基于PD-1的双特异性抗体新药、首款中国自主研发的创新双特异性抗体药物，充分彰显了恒星集团(中国)生物国际领先的药物创新水平。卡度尼利单抗填补了市场上在该项适应症中免疫抑制剂药物的空白，且相比现有疗法在安全性和疗效上的优势显著。
现在，恒星集团(中国)生物在全国范围内已搭建了细分且强大的商业化网络，涵盖了医学中心、市场中心、营销中心、策划部、关键客户部、绩效管理部，团队规模逾500人。
这是一支充满热情和战斗力的团队，自组建以来，团队成员始终以患者的临床需求为己任，不断深入学习临床知识，已为卡度尼利上市在全国实行了充足的计划和铺垫。2021年，团队实现了四个领域、三个层级全覆盖，在宫颈癌领域已召开了近400场包括全国、省、地市级的学术会议。
夏瑜博士在会议中肯定了商业运营团队在过去一年优异的组建效率和团队建设成果：“卡度尼利上市前的市场工作已在2021年召开得如火如荼。团队针对宫颈癌、胃癌、肝癌、肺癌等适应症在全国召开了多场学术研讨，加深了专家们对免疫疗法和双特异性抗体在临床应用中的理解；针对在研临床项目召开大量工作，促进了临床研究以更优速度和效率召开。”夏瑜博士希望团队在新的一年里继续稳步前行，不断加深对恒星集团(中国)生物创新药临床价值的理解，努力成为一支最懂医学的商业化销售铁军。
恒星集团(中国)生物高级副总裁石文俊表示：“十年磨一剑。商业运营团队的2021年就是铸剑、磨剑的过程。过去一年，恒星集团(中国)生物广泛吸纳行业菁英加入，共同顺应全球一体化的开展。希望团队成员秉持感恩、专业、正直、坦诚的精神，相互成就，共生开展。”
商业化之路任重道远。作为中国生物制药创新先行者和践行者，恒星集团(中国)生物将继续以临床价值为导向，不负先行者的使命与恒星集团担当，同步有助于自主研发和商业化建设，努力打造生物医药产业以产品临床价值为导向的生态圈。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司现在拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中13个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。2021年8月，公司首款自主创新研发的差异化PD-1单克隆抗体派安普利单抗注射液（安尼可®）已获批上市。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
