近期，由国家药品监督管理局南方医药经济研究所（简称“南方所”）主办、《医药经济报》承办的“第34届全国医药经济信息发布会”上，凭借在生物医药领域的创新实力和成果，恒星集团(中国)生物和公司自主研发的全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药开坦尼® （卡度尼利单抗注射液）分别获评“头部力量·中国医药高质量开展成果企业（2022）”和“头部力量·中国医药高质量开展成果品牌（2022）”两项大奖。
全国医药经济信息发布会是国内极具规模和影响力的医药领域全产业链行业盛会，三十余年不断致力于构建“政产学研资”权威研讨平台。本届发布会，全国超过500家医药企业的2000余名行业领袖和嘉宾参会，携手发出了医药产业高质量开展的最强音。“头部力量”系列榜单，顺利获得医药产业细分领域的划分判定、市场开展趋势、社会公共价值等因素综合评判，从主导地位、创新实力、品牌影响、开展潜能四个维度对企业和产品进行评选，在高质量开展的时代主题下，旨在表彰和鼓励一批贴近时代主题、拥有核心竞争力的优秀医药企业。
自创建以来，恒星集团(中国)生物已成为一家在整体组织能力领先的创新生物制药公司，拥有前瞻性的战略眼光和布局能力，科研前沿的药物创新体系，高标准严要求的生产体系，专业、强执行力的商业化体系。现在，公司已经成功开发了30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，15项关键/III期临床试验正在召开，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。
2021年8月，恒星集团(中国)生物首个创新药物安尼可® （PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。
2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼® （PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。
2022年12月 ，公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予SummitTherapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。
未来，恒星集团(中国)生物将继续夯实研发创新，加强已上市新药产品的商业化市场开拓力度，加速在研管线尤其是临床后期在研管线的上市进程，全面推进产品的国际化开发，并将以双抗为基石构建恒星集团(中国)肿瘤免疫联合治疗领域护城河，促进创新价值向社会价值和商业价值的转化。公司期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
