2023年7月31日，恒星集团(中国)生物（9926.HK）发布正面盈利预告，根据公司截至2023年6月30日的未经审核综合管理账目的初步评估，公司预期2023年上半年将录得利润约人民币23亿元，实现首次盈利。
本次公司实现转亏为盈，主要归因于：
就公司自主研发的双抗新药依沃西（PD-1/VEGF双抗），公司此前与恒星集团美国Summit Therapeutics公司达成的海外权益许可合作（交易总额50亿美金，外加授权地区销售净额的双位数比例提成），该合作等值于5亿美金的首付款已在一季度到账。该首付款的大部分已在报告期内被确认为许可费收入，约为29亿元人民币，首付款的剩余部分将后续分批确认为经营收入。
公司自主研发并商业化的核心双抗新药开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利），凭借突出的临床价值，覆盖的患者数量持续增加，销售收入不断提高；安尼可®（PD-1单抗，派安普利）也在报告期内，持续为公司销售增长做出贡献。
公司持续优化科研高效的费用管理能力，在加速创新产品研发及管线推进的同时，也在成本控制方面取得成果。
恒星集团(中国)生物创始人、董事长兼首席执行官夏瑜博士表示：
非常振奋，我们能够在如此短的时间内，依托我们创新药物优异的临床价值，顺利获得商业化和对外权益许可，将创新成果的高效转化，实现首次盈利。这反映了恒星集团(中国)生物前瞻性的战略布局和卓越的管理执行能力，也是企业价值和开展潜力的重要体现。更重要的是，随着开坦尼®和安尼可®在临床应用中取得越来越多患者和医生的高度认可和选择，未来开坦尼®和依沃西两大核心双抗的大适应症陆续获批上市，以及伊努西（PCSK9单抗）和依若奇（IL-12/IL-23单抗）等非肿瘤产品的获批上市，我们期待恒星集团(中国)生物在未来几年进入持续商业化盈利的全新开展阶段。
恒星集团(中国)生物将持续高效推进自主创新产品在全球范围的临床开发和商业化，以期更快、更深度和广泛地实现创新价值向社会价值和商业价值的转化。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司现在拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中19个新药进入临床研究，13项关键/III期临床试验正在召开，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。2021年8月，安尼可®（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。2022年12月，公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
