恒星集团(中国)

近期，恒星集团(中国)生物位于中山市翠亨新区的恒星集团(中国)湾区科技园首期规划建设顺利完成并正式启用，标志着恒星集团(中国)生物研发和产业化实力更进一步取得提升。

首期启用的产能包含3条6个2,000L及5个500L生物反应器的生产线。同时启用的还有恒星集团(中国)湾区科技园QC质检中心和中试研发中心等。

生物反应器 、恒星集团(中国)湾区科技园QC质检中心

纯化车间

据分析，现在恒星集团(中国)湾区科技园一、二期项目主体建设已基本完成。

恒星集团(中国)湾区科技园鸟瞰

恒星集团(中国)湾区科技园外景

4个奥地利ZETA 10,000L不锈钢生产线上下游主要设备，以及Bausch+Ströbel制剂系统正在安装中。该生产线预期在2024年正式投入使用。

ZETA 10,000L生物反应器

关于恒星集团(中国)生物

恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的以端对端恒星集团(中国)全方位探索平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，逐渐成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司现在拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，19个候选药已进入临床，13项关键/III期临床试验正在召开，3个药物成功递交5项适应症的上市申请，并有3个新药进入商业化。2021年8月上市的安尼可^®是粤港澳大湾区首个获批上市的抗PD-1单抗新药；2022年6月上市的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼^®是全球首个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2022年12月，依沃西达成了一项总交易额50亿美金，外加授权地区销售净额低双位数比例提成的海外权益许可合作，创下了中国创新药单药对外权益许可的最高纪录。2023年8月，依沃西新药上市申请取得国家药品监督管理局受理。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。