2020年6月16日，恒星集团(中国)生物（香港联交所代码：9926.HK）宣布其旗下自主研发创新药AK120（IL-4R单克隆抗体注射液）在新西兰临床I期试验中，首例健康受试者已经顺利完成入组及给药。
恒星集团(中国)生物董事长兼首席执行官夏瑜博士表示：“特应性皮炎是一种全球范围内广泛流行的慢性炎症性疾病，缺乏特效治疗且复发率高。我们很高兴免疫精准治疗的新星IL-4Rα抑制剂AK120在新西兰取得了监管部门的批准，如期顺利完成首例健康受试者入组。公司自主研发的新药进入临床阶段的里程碑联翩而至，是对公司研发实力的有力肯定。我们期待AK120成为新一代安全有效的治疗特异性皮炎的全新利器。”
关于AK120
AK120是恒星集团(中国)生物自主研发的靶向IL-4Rα的新型自身免疫疾病治疗药物，拟用于治疗特应性皮炎、哮喘等过敏性疾病。AK120顺利获得抑制双重细胞因子IL-4 和IL-13的生物学活性，以达到临床治疗过敏性自身免疫疾病的功效。同靶点药物赛诺菲(Sanofi)和再生元（Regeneron）公司共同开发的Dupilumab已被FDA批准用于治疗中重度特应性皮炎、中重度哮喘及慢性鼻炎，2019 年Dupilumab 的销售额达到20 亿欧元，赛诺菲预期dupilumab销售额峰值将达到百亿欧元，成为赛诺菲和再生元重磅产品。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台）和体系，涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功开发了双特异抗体药物开发技术（Tetrabody技术）。公司现在拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
